Wij zijn er voor mensen met haarverlies
De Alopecia Vereniging zet zich in om het leven van mensen met haarverlies te verbeteren. Wij zijn een netwerk van vrijwilligers. Onze patiëntenvereniging is er voor mensen met verschillende vormen van alopecia.
Laatste nieuws
Alopecia jongerendag 5 september 2026
Alopecia Jongerendag – 5 september 2026
11.30 tot 16.30 uur – Utrecht
Heb je zin in een gezellige dag met andere jongeren met alopecia? Ben je tussen de 15 en 25 jaar en heb je alopecia? Dan zoek...
Webinar
𝐖𝐞𝐛𝐢𝐧𝐚𝐫 𝐇𝐢𝐠𝐡𝐥𝐢𝐠𝐡𝐭𝐬 𝐀𝐥𝐨𝐩𝐞𝐜𝐢𝐚 𝐀𝐫𝐞𝐚𝐭𝐚 - 𝐖𝐨𝐫𝐥𝐝 𝐂𝐨𝐧𝐠𝐫𝐞𝐬𝐬 𝐇𝐚𝐢𝐫 𝐑𝐞𝐬𝐞𝐚𝐫𝐜𝐡 (𝐖𝐂𝐇𝐑) 𝟐𝟎𝟐𝟔 𝐢𝐧 𝐒𝐞𝐨𝐮𝐥, 𝐊𝐨𝐫𝐞𝐚 𝐧𝐮 𝐭𝐞𝐫𝐮𝐠 𝐭𝐞 𝐤𝐢𝐣𝐤𝐞𝐧.
De webinar over de highlights van het WCHR staat nu online! Afgelopen mei was Bestuurslid en Arts-onderzoeker So...
Bold Stories
We hebben weer een nieuwe serie Bold Stories!
Dit is de derde serie, met in dit geval ook een dermatoloog die een uitleg geeft over de verschillende soorten haaruitval. Daarnaast hebben we weer mensen die hun ervaring met haar...
Someone Stares at Me
Auteur: Linda Vermeulen
Someone stares at me
Iemand staart. Een vreemde roept iets over je hoofd. Je kent het, als je alopecia hebt. Hoe ga je hiermee om? Op elke bijeenkomst van de Alopecia Vereniging is dat weer een onderwerp van gesprek.
Leden va...
Naar nieuwsoverzicht
Ervaringsverhaal
Anouk Breeman
Eerst dacht Anouk Breeman (55) nog dat het aan de overgang lag. Of dat ze misschien beter kon stoppen met het verven van haar haar. Vorig jaar kreeg ze uiteindelijk de diagnose Frontale Fibroserende Alopecia (FFA). ‘Als ik daar eerder van had gehoord, had ik misschien eerder kunnen ingrijpen.’
ROBIN GROENEVELD Voorzitter
Ik vind het belangrijk dat mensen meer horen
over alopecia. De vereniging ken ik als een
warme omgeving, waarin de inzet van alle
vrijwilligers het verschil maakt.
