Wij zijn er voor mensen met haarverlies
De Alopecia Vereniging zet zich in om het leven van mensen met haarverlies te verbeteren. Wij zijn een netwerk van vrijwilligers. Onze patiëntenvereniging is er voor mensen met verschillende vormen van alopecia.
Laatste nieuws
Eerste resultaten van het STA2R-register: wat weten we inmiddels over de behandeling van alopecia areata met JAK-remmers?
Een belangrijke mijlpaal: de eerste onderzoeksresultaten uit het landelijke STA2R-register, opgezet door het Erasmus MC, zijn gepubliceerd! Dit register volgt mensen met alopecia areata (AA) die worden behandeld met systemische...
Bald Awards 2026
Twee prachtige winnaars van de Bald Award 2026 Tijdens de Alopecia Kinderdag 2026 in Koninklijke Burgers' Zoo & Safari Meeting Centre hadden we als Alopecia Vereniging de eer om de Bald Award 2026 uit te reiken aan twee uitzond...
Vragenlijst studie (PHASE) over haarziekten
PHASE studie (Productivity, Healthcare use And Social emotional Effect)Voorbij haarverlies: een patiënten enquête naar productiviteitskosten, zorggebruik en psychosociaal welzijn bij haarziektenDoe mee aan onderzoek naar de imp...
Informatiemarkt 2026
Heb je vragen over alopecia, ben je benieuwd naar de informatie over allerlei onderwerpen die verband houden met alopecia, of wil je simpelweg ervaringen uitwisselen met lotgenoten? Noteer dan zaterdag 24 oktober 2026 in je age...
Naar nieuwsoverzicht
Ervaringsverhaal
Anouk Breeman
Eerst dacht Anouk Breeman (55) nog dat het aan de overgang lag. Of dat ze misschien beter kon stoppen met het verven van haar haar. Vorig jaar kreeg ze uiteindelijk de diagnose Frontale Fibroserende Alopecia (FFA). ‘Als ik daar eerder van had gehoord, had ik misschien eerder kunnen ingrijpen.’
ROBIN GROENEVELD Voorzitter
Ik vind het belangrijk dat mensen meer horen
over alopecia. De vereniging ken ik als een
warme omgeving, waarin de inzet van alle
vrijwilligers het verschil maakt.
