Wij zijn er voor mensen met haarverlies
De Alopecia Vereniging zet zich in om het leven van mensen met haarverlies te verbeteren. Wij zijn een netwerk van vrijwilligers. Onze patiëntenvereniging is er voor mensen met verschillende vormen van alopecia.
Laatste nieuws
Alopecia Actief wandelt in Limburg
Op zaterdag 9 mei om 14.00 verzamelen we bij Van de Valk in Urmond. Welkom op deze kleinschalige bijeenkomst. We drinken gezellig een kopje koffie en maken een lichte wandeling.Dit is een van de eerste bijeenkomstem van Alopeci...
Oproep meedenken in klinisch farmaceutisch onderzoek
Een farmaceutisch bedrijf is op zoek naar mensen die leven met alopecia areata, ouders van kinderen met alopecia areata of ervaringsdeskundige (patient advocate), om bij te dragen aan gesprekken over klinische ontwikkeling. In ...
Wie helpt mee? Informeren én meer mensen bereiken
De Alopecia Vereniging is op zoek naar een nieuw bestuurslid dat zich met name bezighoudt met communicatie. Je maakt deel uit van een actief en goed samenwerkend bestuur dat fijn samenwerkt en veel taken samen oppakt.Linda Verm...
Speciale Ontmoetingsdag Huid Nederland
Hoe voelt het om een dag door te brengen met mensen die begrijpen wat jij meemaakt? Waar gesprekken vanzelf ontstaan, je niets hoeft uit te leggen en je jemeteen welkom voelt?Huid Nederland en het Nationaal Huidfonds nodigen le...
Naar nieuwsoverzicht
Ervaringsverhaal
Anouk Breeman
Eerst dacht Anouk Breeman (55) nog dat het aan de overgang lag. Of dat ze misschien beter kon stoppen met het verven van haar haar. Vorig jaar kreeg ze uiteindelijk de diagnose Frontale Fibroserende Alopecia (FFA). ‘Als ik daar eerder van had gehoord, had ik misschien eerder kunnen ingrijpen.’
ROBIN GROENEVELD Voorzitter
Ik vind het belangrijk dat mensen meer horen
over alopecia. De vereniging ken ik als een
warme omgeving, waarin de inzet van alle
vrijwilligers het verschil maakt.
