Wij zijn er voor mensen met haarverlies
De Alopecia Vereniging zet zich in om het leven van mensen met haarverlies te verbeteren. Wij zijn een netwerk van vrijwilligers. Onze patiëntenvereniging is er voor mensen met verschillende vormen van alopecia.
Laatste nieuws
Bold Stories
We hebben weer een nieuwe serie Bold Stories!
Dit is de derde serie, met in dit geval ook een dermatoloog die een uitleg geeft over de verschillende soorten haaruitval. Daarnaast hebben we weer mensen die hun ervaring met haar...
Someone Stares at Me
Auteur: Linda Vermeulen
Someone stares at me
Iemand staart. Een vreemde roept iets over je hoofd. Je kent het, als je alopecia hebt. Hoe ga je hiermee om? Op elke bijeenkomst van de Alopecia Vereniging is dat weer een onderwerp van gesprek.
Leden va...
Het kale meisje met de parel
Zijn beroemde gezichten ook herkenbaar zónder haar of hoofdbedekking? We gaan het testen! Bemachtig een tasje van de Alopecia Vereniging met een kale variant van een iconisch figuur. We zijn benieuwd of je vrienden, familielede...
Aankondiging Webinar Highlights Alopecia Areata - World Congress Hair Research (WCHR) 2026 in Seoul, Korea
Afgelopen mei was Bestuurslid en Arts-onderzoeker Sophie van Helmond mede namens de Alopecia Vereniging aanwezig op het World Congress Hair Research (WCHR) 2026 in Seoul, Korea georganiseerd door International Federation of Hai...
Naar nieuwsoverzicht
Ervaringsverhaal
Anouk Breeman
Eerst dacht Anouk Breeman (55) nog dat het aan de overgang lag. Of dat ze misschien beter kon stoppen met het verven van haar haar. Vorig jaar kreeg ze uiteindelijk de diagnose Frontale Fibroserende Alopecia (FFA). ‘Als ik daar eerder van had gehoord, had ik misschien eerder kunnen ingrijpen.’
ROBIN GROENEVELD Voorzitter
Ik vind het belangrijk dat mensen meer horen
over alopecia. De vereniging ken ik als een
warme omgeving, waarin de inzet van alle
vrijwilligers het verschil maakt.
