Wij zijn er voor mensen met haarverlies
De Alopecia Vereniging zet zich in om het leven van mensen met haarverlies te verbeteren. Wij zijn een netwerk van vrijwilligers. Onze patiëntenvereniging is er voor mensen met verschillende vormen van alopecia.
Laatste nieuws
Het kale meisje met de parel
Zijn beroemde gezichten ook herkenbaar zónder haar of hoofdbedekking? We gaan het testen! Bemachtig een tasje van de Alopecia Vereniging met een kale variant van een iconisch figuur. We zijn benieuwd of je vrienden, familielede...
Aankondiging Webinar Highlights Alopecia Areata - World Congress Hair Research (WCHR) 2026 in Seoul, Korea
Afgelopen mei was Bestuurslid en Arts-onderzoeker Sophie van Helmond mede namens de Alopecia Vereniging aanwezig op het World Congress Hair Research (WCHR) 2026 in Seoul, Korea georganiseerd door International Federation of Hai...
Doe mee aan een online focusgroep
Voorbeeld voor een oproepje:
Jouw stem telt! Doe mee aan een online focusgroep
Heb jij een van de huidaandoeningen psoriasis, (hand)eczeem, alopecia areata, chronische urticaria of hidradenitis suppurativa en gebruik je medic...
Workshop mutsjes naaien
Met Alopecia kun je er voor kiezen om kaal door het leven te gaan, een haarwerk te dragen of andere hoofddeksels als mutsjes te dragen. Bij de workshop mutsjes naaien leer je hoe je deze mutsjes gemakkelijk zelf maakt. Het is n...
Naar nieuwsoverzicht
Ervaringsverhaal
Anouk Breeman
Eerst dacht Anouk Breeman (55) nog dat het aan de overgang lag. Of dat ze misschien beter kon stoppen met het verven van haar haar. Vorig jaar kreeg ze uiteindelijk de diagnose Frontale Fibroserende Alopecia (FFA). ‘Als ik daar eerder van had gehoord, had ik misschien eerder kunnen ingrijpen.’
ROBIN GROENEVELD Voorzitter
Ik vind het belangrijk dat mensen meer horen
over alopecia. De vereniging ken ik als een
warme omgeving, waarin de inzet van alle
vrijwilligers het verschil maakt.
